Bytte vid födseln är en tonårsåpopera som sänds på måndagskvällar på ABC Family. Det kan också vara, till mitt fortsatta nöje och förvåning, den bästa showen på tv när det gäller att ta itu med funktionshinder. Under tre och en halv säsong har showen utforskat döva problem mestadels beundransvärt. Nu är ex-flickvän (Lily) till bror (Toby) till flickorna som byttes vid födseln (Bay och Daphne) gravid. I den sista scenen i det första nya avsnittet i höst (för två veckor sedan) avslöjade hon att hon hade gått igenom genetisk screening och fått ett positivt test för Downs syndrom.
Jag är far till en pojke med Downs syndrom och en funktionshindradesjournalist. Tanken med en tvålopera som tar upp en fråga som jag är så personligen investerad i skulle ha gjort mig nästan i alla andra sammanhang. Men Bytte vid födseln har gjort ett utmärkt jobb med att engagera sig i dövkultur och frågor som påverkar döva i många år.
Utgångspunkten är att Bay - kort, mörkhårig, konstnärlig - och Daphne - lång, rättvis, atletisk och döv - byttes vid födseln. Bay växte upp med rika konservativa föräldrar och Daphne växte upp med en ensamstående mor och mormor i Latina. Katie LeClerc, som spelar Daphne, har hörselnedsättning , och medan vissa är i döva har kritiserat hennes gjutning totalt sett är mottagningen positiv. Nyckeln för mig är att komma ihåg att en tvålopera kommer att göra tvåloperatiska saker, och om det innebär att ibland överdramatisera livet är det vad vi registrerar oss för när vi startar showen.
Showskaparna visste att Downs syndrom, prenatal testning och abort var stora frågor inom funktionshindringssamhället och det amerikanska samhället överlag. Vad de inte kunde ha förutsagt är att tack vare ett föreslaget förbud mot abort på grund av en prenatal diagnos av Downs syndrom i Ohio, skulle deras nya plotlin första sidan nyheter .
Jag vet inte vilket val Lily kommer att göra, men det senaste avsnittet använde graviditeten för att dyka in i frågor om livet med funktionshinder, korshandikappidentitet (Daphne tänkte på samband mellan hennes identitet som döv kvinna och Downs syndrom), abort ,ochdet kompliceradejoner av eventuell oplanerad graviditet.Daphne slog nästan upp med sin pojkvännär han gjorde kompetenta kommentarer (han försöker gottgöra). Lily, den blivande mamman, talade om hennes djupa koppling till sin bror (som har ett ospecificerat genetiskt tillstånd) och hur jagpersoner med funktionshinder kan vara annorlunda än väntat, men fortfarande rik och full av glädje .
En gång hör jagdom handlingen ville jag veta hur föreställarna skapade sigatt utföra det ochom någon med Downs syndrom skulle vara direkt inblandad. Jag fruktade det, som alltför ofta händer på vanlig TV , showen skulle handla om en funktionsnedsättning utan någon med den funktionsnedsättningen. Jag borde ha vetat bättre.
mr robot sammanfattning avsnitt 7
Jag korresponderade om handlingen med showskaparen och verkställande producenten Lizzy Weiss. Här är vårt samtal:
David Perry: Hur bestämde sig författarna för att haen gravid karaktär får en prenatal diagnos av Downs syndrom?
Lizzy Weiss: Det här är en berättelse som vi har pratat om i över ett år, men vi hade aldrig utrymme för det eftersom vi fokuserade på campusanfall under den sista episoden.Bytte vid födselnhandlar om skillnad, och att använda ett ord som vissa tycker är kontroversiellt, funktionshinder. Och så visste jag att detta skulle vara ett bra ämne för ossatt dyka in för våra karaktärer. Jag ville höra hur Daphne - som är döv - kanse ämnet, kontra säg, Bay, som hör. Som berättare tycker jag om ämnen där våra karaktärer blir ärliga om tuffa konversationer som inte alltid är tydliga och kanske till och med gör motsägelser och har oväntade reaktioner. Hur kommer John, en republikansk senator att känna det här? Vad sägs om Regina eller Kathryn?Thans är ett ämne som jag inte har sett på TV förut och jag visste att vi var beredda att dyka in på ett unikt och övertygande sätt.
Päronvin: Vilken forskning gjorde duin i prenatalprovning i det amerikanska samhället?
Vit: Jag hade alla i rummet att läsakapitel om Downs syndrom från Långt ifrån trädet av Andrew Solomon. Jag hade läst boken när den först kom ut på grund av kapitlet om dövhet och tyckte att den var en fenomenal läsning. Vi fick naturligtvis våra författarassistenter att ta massor av forskning om prenatal genetisk testning, på antaletDS [Down syndrom]graviditeter där paret väljer att avbryta (även om jag vet att det är ett nummer som är svårt att vara säker på och därmed varierar mycket), om livet för individer med Downs syndrom. Jag läste allt jag kunde få tag på på nätet som skrevs av föräldrar till barn med DS och jag pratade långt med en förälder till ett barn med Downs syndrom som var väldigt öppen för mig om sin resa från det ögonblick han upptäckte den (i förlossningsrum), till nu, när hans barn är tonåring. Som alltid med forskning var det den personliga konversationen som jag tyckte var den mest lysande och hjälpsamma för att skriva.
Päronvin: Kommer det att finnas några karaktärer med Downs syndrom på showen?
Vit: Utan att ge bort något kan jag säga det i det tredje avsnittet[sändning nästa måndag 9/7], våra karaktärer besöker en skola för barn med Downs syndrom. Vi använde naturligtvis bara skådespelare med Downs syndrom för dessa delar och det var en av de mest fascinerande dagarna i vår fyraåriga historia.
Päronvin: Vad kan du berätta om de teman du vill utforska när den här historien spelar ut?
Vit: Hela upplevelsen av att skriva denna show har varit en resa för mig om ämnet skillnad. Om de flesta hörande hörde att ett barn föddes döv, skulle de uttrycka sorg eller synd, eftersom det är inramat som förlust. Vad som var revolutionerande för mig tidigt när jag skrev piloten var tanken att många eller mest döva människorkärlekatt vara döv. De är stolta över sitt språk, sin kultur, sin unikhet. De skulle inte byta ut det för att höra. Och jag tror att vi har gjort ett ganska bra jobb med att förklara det för människor under showens år. På samma sätt läste jag ommånga föräldrar till barn med Down syndrome som verkligen - inte bara för att vara p.c. utanverkligt- fira hur deras barn ser världen. Tanken att vi inte alla behöver vara desamma är ganska revolutionerande. Jag menar, de flesta av oss strävar efter att ha exakt samma kroppstyp (”så tunn som möjligt.”) Vi är så prestationsorienterade som ett land. Ingen vitkalkar utmaningarna med vad att uppfostra ett Downs syndroms barn måste vara, dag efter dag, men det jag hoppas blir över är att skillnaden i världen är okej.
Päronvin: När du introducerade Döva-frågor vid showens öppning, verkligen avsnitt 1, gick du rätt för debatten om cochleaimplantat och fixning av dövhet. Det finns massor av debatter just nu om Downs syndrom - kommer de att komma upp?
Vit: Tack och ja. Absolut. Fortsätt titta.
Bytte vid födselnsänds på ABC Family vid 8 EST / 7 CST.
David M. Perry är frilansjournalist. Hitta hans arbete på thismess.net . Följ honom på Twitter ( @Lollardfish ).
—Vänligen notera Mary Sues allmänna kommentarspolicy.
Följer du The Mary Sue vidare Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?
